Algunas sugerencias...
1. Mujer de 55 años de edad remitida para estudio RMC por ECG anormal. 2. Levoposición cardiaca extrema. 3. La prevalencia de esta condición (incluidos los casos con otras anomalías cardiopulmonares) es de aproximadamente 0,002-0,004%. 4. El caso 16 del aula de RM tenía una forma parcial de esta condición, pero por un antecendente quirúrgico.

Algunas sugerencias...
1. Miocardiopatía hipertrófica de predominio apical. Derrame pleural bilateral. 2. Fibrilación auricular permanente. Derrame pericárdico. 3. Cuadro compatible con infarto talámico izquierdo. 4. Se observa la presencia de una masa alargada de 28 mm de longitud dependiente del músculo papilar orientada hacia el tracto de salida del ventrículo izquierdo.

Algunas sugerencias...
1. Ventrículo derecho dilatado (iVTD 168 ml/m2) con fracción de eyección normal. 2. Arteria pulmonar dilatada (tronco pulmonar 25 x 28 mm; rama pulmonar derecha 20 mm; rama pulmonar izquierda 25 mm). 3. Es una cardiopatía congénita frecuente: entre el 10 y 15% de los casos (más frecuente en mujeres). El caso expuesto representa entre el 4 y el 11% de este tipo de “defectos”.

Algunas sugerencias...
1. Paciente intervenido de cardiopatía congénita mediante “bypass”. 2. Esta entidad fue descrita por primera vez por Morgagni en 1760. 3. Es frecuente encontrar la valvulopatía aórtica que se muestra en la primera diapostiva. 4. La cardio-RM permite un estudio anatómico y funcional de esta entidad.

Algunas sugerencias...
Paciente intervenido de cardiopatía congénita. 2. NAo significa “neo” aorta. 3. La primera descripción morfológica la realizó Baillie en 1797 y más tarde en 1814 Farre “le puso el nombre” que hoy utilizamos. 4. La técnica quirúrgica que se suele utilizar hoy en día para corregir este defecto fue descrita por Jatene y colaboradores en 1975.

Algunas sugerencias...
1. Paciente intervenido de cardiopatía congénita mediante “bypass extra-anatómico”. 2. Esta entidad fue descrita por primera vez por Morgagni en 1760. 3. Es frecuente encontrar la valvulopatía aórtica que se muestra en la primera diapositiva. 4. La cardio-RM permite un estudio anatómico y funcional de esta entidad.

Algunas sugerencias...
1. Paciente joven con historia familiar de cardiopatía y muerte súbita. 2. Ventrículo izquierdo dilatado (iVTD 105 ml/m2). No se observa realce tardío. 3. El ventrículo derecho también esta afectado en este caso por esta patología. 4. Existen múltiples criterios diagnósticos por imagen aunque como se muestra en la siguiente diapositiva hay que tener en cuenta otros factores (síntomas, historia familiar, ECG..).

Algunas sugerencias...
1. Paciente con cardiopatía congénita corregida. 2. Ventrículo derecho dilatado (iVTD 122 ml/m2). Movimiento paradójico del septo interventricular en relación con sobrecarga de volumen de cavidades derechas. 3. Es la complicación más frecuente de esta cardiopatía (flecha verde) cuando el paciente llega a la edad adulta.

Dr. Pedro María Azcárate Agüero

Dr.  Pedro María Azcárate Agüero

Experto en resonancia magnética cardiaca.

  • Hospital San Pedro de La Rioja.

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